绍兴市妇幼保健院医用冷藏箱采购项目询价公告

标项号

采购内容

单位及数量

预算金额

类别

1

医用冷藏箱

2台

11000元

第二类医疗器械

一

整机要求：

1

用途：适用于医院、药房、防疫站、研究机构、生物制药等单位冷藏物品。用于提供2℃～8℃储存环境。

二

设备参数：

1

样式：桌面摆放，立式，单门。

2

容积：≥130L。

3

箱体材料：PCM彩板材质；内胆材料：喷涂铝板材质；保温材料：无CFC聚氨酯发泡。

4

制冷系统：采用内置冷凝器，翅片式蒸发器，内置吸风风扇，碳氢环保制冷剂，具备自动化霜功能。

5

控温技术：内置≥2路传感器（包括但不限于箱内1路,环温1路），同时可通过组合按键实现箱内湿度数据调阅。

6

温度控制：微电脑温度控制系统，箱内控温范围2～8℃，实时显示箱内温度，控制精度≤0.1℃。显示面板左侧具备≥8个运行状态指示灯，可实时查看运行状态。

7

温度波动度：≤2℃；温度均匀度：≤3℃。

8

报警功能：具备声光报警（蜂鸣报警、灯光闪烁）方式，具有环温高温报警、高温报警、低温报警、传感器故障报警、断电报警、开门报警等多种报警功能。

9

箱内配置：多层搁架设计，搁架间距可调，至少标配2个搁架及1个吊框。

10

箱内照明：内设LED照明灯，开门灯自动亮起，关门自动关闭，也可外部通过独立灯开关控制。

11

冷凝蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水；门开风扇电机停止运行，门关风扇电机自动开始运行。

12

门体结构：中空双层LOW-E玻璃，具备3种电加热模式，自动加热模式、一直加热模式、关闭模式。小角度自关门，防止开门后忘记关门。门体带机械锁。

13

测试孔：≥1个，用于监控箱内温度。

14

断电报警：具有后备电池，满足断电后报警并继续显示箱内温度20小时需求。

15

固定移动：前两个支撑脚+后两个脚轮设计，便于移动且固定。

16

噪音：≤45分贝。

17

节能：耗电量≤3kWh/24h/（25℃环温）。

18

内部尺寸（宽*深*高mm）：≥550×500×550

三

配置要求：

1

医用冷藏箱2台

四

售后服务

4.1

维修

4.1.1

设备验收合格，投入使用后免费整机保修五年，需提供原厂保修承诺。保修后免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始时间以医院验收合格，投入使用之日为准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕验收后的该段时间，部分的或全部的计入设备的保修期

4.1.2

务必填报完整的配套消耗品、耗材的优惠投标价格，并提供相关注册证及注册表等证明材料（证件必须在有效期内或附系列可证明有效的文件）；如不随附消耗品、耗材报价，视为承诺免费供应

4.1.3

提供投标产品的彩页资料、详细技术指标及生产厂家的售后服务承诺证明

4.1.4

卖方提供完整的使用手册和维护手册各一套。投标即响应（如中标后）设备安装时提供维修资料及线路图纸

4.1.5

安装设备时必须提供设备的跟机操作规程（应包括：适用范围与对象、操作人员要求、开机前注意事项及检查程序、对病人或标本的处理及注意事项、基本的标准操作程序SOP、操作中注意事项/安全风险及禁忌症、关机程序及常规保养要求、消耗品、易损部件及日常维护内容）

4.1.6

安装设备时必须提供操作使用培训与维修技术培训

4.1.7

6小时上门维修，提供24小时维修电话

4.2

附加必备条件：

提供符合上述参数和配置要求的详细配置清单；

列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清单；

所有配置为同品牌原装产品(除注明要求例外)；

所有设备必须是全新的，未曾使用过的原装产品，禁止提供代工、贴牌产品；

提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮书（DATASHEET）；

投标产品属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至政府采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。第一类医疗器械产品须提供由备案人所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门出具的有效的备案凭证；第二类医疗器械产品须提供注册申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；第三类医疗器械产品须提供国务院食品药品监督管理部门审批的有效的医疗器械注册证；

投标产品属于特种设备的，投标人应当提供压力容器制造许可证，属于消毒类产品的，投标人应当按照相关部门规定，提供相应资质证明材料。

五

安装及验收要求

5.1

安装地点：由销售方免费将货送至医院安装现场

5.2

安装标准：符合国家有关安全技术规范和技术标准，负责医院安装工作。设备进场安装期间对医院原有装饰面或构造物有破坏的需按原做法要求进行修复。设备安装产生的垃圾由中标单位负责处理外运

5.3

验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，符合国家有关技术规范和技术标准

5.4

如是计量强制检定设备，验收时需提供计量合格证

5.5

供应商应当根据医院管理要求，将提供的设备接入全院相关信息系统，并承担接口费用，提供的设备应当允许医院其他系统接入。确因设备本身无此功能难以实现的，须经医院信息、设备管理部门同意。