许昌市中心医院输血科凝血和血小板功能分析仪设备采购项目竞争性磋商公告

河南省光大建设管理有限公司****中心医院的委托，根据委托协议委托的事项，****中心医院输血科凝血和血小板功能分析仪设备采购项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。

一、项目基本情况

（一）项目名称：****中心医院输血科凝血和血小板功能分析仪设备采购项目

（二）项目编号：YLZB-GDDL-PC2026545号

（三）采购方式：竞争性磋商

本项目采用评定分离方式确定成交人。

（四）项目主要内容、数量：凝血和血小板功能分析仪一台。

（五）预算金额：0.9万元；最高限价：：0.9万元；超出最高限价的磋商响应无效。

（六）交货期：自签订合同之日起7日历日内，安装调试完毕并交付使用。

（七）交货地点：采购人指定地点。

（八）进口产品参与：☑不允许 □允许

（九）分包：☑不允许 □允许

（十）配套耗材：☑有 □无

二、需要落实的政府采购政策：无。

三、供应商资格要求

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

（二）供应商未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）重大税收违法失信主体；“***网”（https://****.gov.cn）失信被执行人；“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单；“***平台”网站（****.gov.cn）严重违法失信名单的社会组织。

（三）根据采购需求特点，提出供应商资格资质条件：

根据所投产品的医疗器械分类，投标人为产品制造商时，提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》（第一类医疗器械提供）、《医疗器械生产许可证》（第二、三类医疗器械提供）；投标人为产品代理商或经销商时，提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》（第二类医疗器械提供）、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。根据所投产品的医疗器械分类，提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》（第一类医疗器械提供），《医疗器械注册证》（第二、三类医疗器械提供），且在有效期。

（四）本次采购不接受联合体响应。

四、磋商文件的获取

（一）获取时间：2026年09月04日至2026年09月16日（法定节假日除外），每天上午08:30至11:30，下午15:00至17:30（北京时间），请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱：hn****@****.com（邮件标题为公司全称＋项目名称，同时标注授权委托人姓名和电话），并电话通知代理机构联系人，获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。

（二）获取地点：河南省光大建设管理有限公司（****中心房间）。

（三）竞争性磋商文件每套售价200元/人民币，于获取磋商文件时交纳给代理机构，售后不退。

（四）领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查，资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责，未通过资格审查的响应将视为无效响应。

五、磋商响应文件的递交

（一）响应文件递交截止时间为2026年09月17日08时30分（北京时间），应答人须于2026年09月17日08时00分至2026年09月17日08时30分前将密封完好的纸质****中心****楼****楼开标室。

（二）响应文件接收以文件到达签收时间为准，逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件，采购人不予受理。

（三）法定代表人递交投标响应文件时须持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表递交投标响应文件时须持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料，否则投标响应文件不予接收。

六、开标时间及开标地点

（一）开标时间：2026年09月17日08时30分（北京时间）

（二）开标地点：****中心****楼****楼开标室。

（三）本次开标会议需要供应商法定代表人持纸质版法定代表人资格证明书原件及有效身份证明资料或授权代表持纸质版授权委托书原件及有效身份证明资料参加。

七、本次采购公告在《***平台》、《***网》、《****中心***网》上发布。

八、公告期限

本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。

九、联系方式

采购人：****中心医院

地址：****路****号

联系人：李老师

采购代理机构：河南省光大建设管理有限公司

地址：****中心房间

联系人：杨女士

联系方式：173****7256、0371-****0696

****中心医院

2026年09月04日

附件1：技术参数

序号	耗材名称	预算单价 （元）	每月预计用量(个/套)	每月预计总用量（元）
1	凝血和血小板功能检测试剂盒	235元/人份	50	11750元
2	活化凝血时间和凝血速率检测试剂盒	235元/人份	50	11750元

★1、耗材（试剂）网采价格仅作为评审因素，设备招采到位后，结合设备须使用耗材（试剂）目录，重新对耗材（试剂）进行招标。设备招标阶段，设备为采购主体，该阶段不接收有关耗材的任何质疑与投诉。

★2、网采报价：医用耗材一轮报价须据实填报“***网采价格或许昌市中标价”（投标响应文件上的报价，仅用于计算价格分），须按要求提供完整的报价一览表（详见采购文件）。所投产品配套医用耗材报价一览表中的“***网采价格或许昌市中标价”必须据实填报，保***平台按照投标人填报的耗材投标价格进行采购，否则为无效投标。

★3、所投产品配套医用耗材报价（网采价格）如具有河南省标号或许昌市标号须如实提供。（若无河南省标号或许昌市标号自行选择以下任一方式：①提供行政管理部门出具的证明文件；②提供承诺函（格式自拟），承诺自中标之日起30日历天内完成河南省标号或许昌市标***平台查询，否则采购人无责取消中标供应商中标资格，已签订合同的无责取消合同，由此带来的一切损失均由中标人承担）

★4、根据医保局规定，属于医保报销的产品，须提供27位医保编码，并在河南省耗材映射库内。（不属于无需提供）

★5、所投产品配套医用耗材报价（网采价格）均须按照招标文件列出的耗材清单目录逐项填报，否则为无效投标。

二、采购需求

（一）采购清单

序号	货物名称	技术规格及主要参数	单位	数量	单价（元）
1	凝血和血小板功能分析仪	1、检测原理：粘弹性检测法 2、检测通道：≥2通道，可同时进行样本检测 3、样本要求：自然全血或抗凝全血检测，无需处理血样，检测用血量≤0.5ml 4、检测时间：≤15分钟，可获得凝血和血小板功能全部信息，包括ACT(激活凝血时间)、CR(凝血速率)、PF(血小板功能指数)等 5、控温范围包含30℃～40℃,准确性在±1℃及以内 6、软件功能：独立软件功能，无需连接电脑操作或提供配套计算机工作站进行操作。软件自动记录传输检测数据，并具备登录管理、状态显示、通道管理、样本管理、系统设置、设备参数等功能 7、测试参数：至少包含ACT(激活凝血时间)、CR(凝血速率)、PF(血小板功能指数) 8、性能指标：通道差异≤10%；重复性≤5%；准确性≤10% 9、具有数据传输端口，支持接入医院LIS或HIS系统，并免费负责与我院在用HIS或LIS系统进行对接 10、具有报告打印功能，配套激光打印机打印患者报告 11、手动或全自动加样 12、试剂特点：具备不少于2种检测试剂：凝血和血小板功能检测试剂盒（粘弹性检测法）、活化凝血时间和凝血速率检测试剂盒（粘弹性检测法） 13、具有质控功能，并免费提供配套质控品 14、采用触控屏操作	台	1	9000

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求，不允许负偏离，否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项，所投产品对应技术参数满足招标文件技术参数要求即为符合，后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的，投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页，并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项，可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。（因机构改革的原因，原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效）