规格型号:1.全自动随机任选分立式;急诊优先检测2.最大测试速度***T/H3.仪器测试原理:ALP标记的辉光型化学发光4.分析方法:双抗体夹心法、间接法和竞争法5.进样方式:环式样本盘6.样本盘容量:一次性最多可装载样本**个7.条码扫描:内置样本和试剂条码扫描仪8.加样针:钢针加样,具液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能9.加样针清洗方式:随针拭子清洗**.样本携带污染率<**PPM**.样本管规格:微量样本杯、原始采血管、塑料试管**.试剂位:试剂位**个,2-8℃不间断冷藏**.反应杯:双杯盒备份,**个/盒**.孵育温度控制在**℃±0.3℃**.孵育模块恒温装置:固体恒温直热,日常免维护保养**.混匀方式:非接触式偏心涡旋混匀**.生物防风险设置:可进行反应后物质固体和液体分离技术**.磁****局 点击查看:单独磁分离盘,3重磁分离清洗,底物注入**.检测器:PMT光子计数器**.校准:LED实时校准**.校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正**.质控规则:Westgard多规则质控、Twinplot**.溯源性:符合国际量值溯源体系要求**.电脑操作:**寸液晶触摸显示屏**.测试申请模式:支持两种测试申请模式(顺序模式、条码模式)**.检测项目:具有甲状腺、性腺、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心标等检测**.全部检测项目≥**项**.TSH满足功能灵敏度≤0.**mIU/mL,HIV可进行抗原抗体联合检测,乙肝五项及HIV通过欧盟CElistA认证**.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA认证**.校准质控要求:采用原厂质控品和校准品,满足溯源性要求,并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证 单位:台
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