根据业务需要,儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)向社会公开对无线多参数中央监护仪等一批医疗设备进行询价,现邀请国内具有资质的供应商积极报名参与。请潜在的供应商在规定时间内向儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)医学装备科递交询价文件。
一、业主单位:儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)。
二、项目基本情况
(一)项目名称:无线多参数中央监护仪等一批医疗设备。
(二)项目内容:无线多参数中央监护仪16套,立式多功能自助终端8套。
(三)参与的供应商必须按需求响应表的格式逐条填写响应情况,是否偏离用符号“+、=、-”分别标识正偏离、响应、负偏离,不得随意增加或删除表格内容。
(四)参与的供应商需对需求响应表的所有条款进行整体响应,带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。
(五)本项目不接受联合体询价,所有材料需密封,技序编排,如材料不符合要求,将失去询价资格。
三、报名资质要求:
(一)供应商应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:
1.具有独立承担民事责任的能力。
具有独立承担民事责任的企业法人〔需提供营业执照副本、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(一证一照)等有效证件〕, 或具有独立承担民事责任的民办非企业法人(提供民政部门颁发的民办非企业单位登记证书等有效证件)。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(需提供近一年内任意1个月企业财务报表)。
3.具有依法缴纳税收和缴纳社会保障资金的良好记录;(提供近一年内任意1个月社会保障金缴费凭证和缴纳纳税证明材料,无税收月份打印零申报表)。
4.提供参加政府釆购经营活动三年内无重大违法记录的声明函。
5.供应商无不良信用记录:供应商供应商在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体名单,在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单,出具的相关证明材料须加盖公章。
6.提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函。
7.提供符合法律、行政法规规定的其他条件声明函。
(二)投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证或系统备案的第二类医疗器械经营备案资料,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证和医疗器械生产许可证。
(三)经办人如是法定代表人,需提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件;经办人如是供应商授权代表,需提供法定代表人授权委托书、法定代表人证明书及授权代表身份证复印件。
四、选择办法
各潜在供应商须严格按照既定技术参数标准进行报价,报价均需满足全部技术参数要求:
(一)若满足技术参数的最低报价2万元以上(含2万元),该报价视为本次预算控制价,采购人将重新发布招标公告进行招标采购;
(二)若满足技术参数的最低报价2万元以下,该最低报价供应商直接确定为中标单位。
五、报名日期和方式
(一)报名日期:2026年9月10日至2026年9月12日,每天:8:00—12:00,14:30—17:30,逾期不予接收。
(二)报名方式:现场报名。
(三)报名要求:凡有意参加的报价者,需在报名时现场提供企业介绍信、本人身份证及材料真实性承诺书,密封材料根据报名资格要求提供相关材料加盖公章提交至儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)医学装备科。
六、发布公告的媒介:儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)官网
七、报名地址及联系方式:
报名地点:儋州市人民医院(儋州市人民医院医疗集团总院)****楼,****路****号
联系人:吴先生,联系电话:189****3339
附件:需求响应表
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采购货物 |
序号 |
技术参数 |
响应(=)/正偏离(+)/负偏离(-) |
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一、 |
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1.1 |
每套患者监护终端至少包含1个无线腕式血氧仪、1个无线体温传感器、1个无线心电采集器、1个无线臂式血压计、1个生命体征中继器 |
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1.2 |
生命体征信号中继器为便携式,不含电源重量应小于100g |
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1.3 |
中继器支持2种充电方式:触点式和插线式 |
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1.4 |
生命体征传感器全部为低功耗蓝牙无线传输 |
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二、 |
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2.1 |
患者无线监护终端与中继器之间为低功耗蓝牙连接,中继器与服务器之间可通过WI-FI、4G或5G***网连接,须提供技术佐证材料 |
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2.2 |
注册证列明中继器与采集器/传感器的蓝牙传输距离:不小于5米 |
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三、 |
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▲3.1 |
中央站应明确列入医疗器械注册证的结构及组成中 |
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3.2 |
可选配中央站、手持监护终端、床旁监护终端、病房监护终端、移动台车监护终端5种客户端,提供产品彩页等技术证明,并加盖投标人公章 |
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无线多参数中央监护仪 |
3.3 |
采用采用Wifi***网连接时,系统数据通路可适配医院机房DMZ区的安全策略要求 |
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3.4 |
中央站所用监护终端软件可支持不小于80个床位患者同时监测,提供软件界面截图证明,并加盖投标人公章 |
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四、 |
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4.1 |
手持监护终端可进行患者1对1监护,也可配合工作站进行不少于80个患者的集中监护,提供手持监护终端的单人和多人2种软件界面截图并加盖投标人公章 |
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4.2 |
手持监护终端须支持Wifi***网卡,可定向对特定IP地址远程传输数据,提供手持监护端说明书佐证并加盖投标人公章 |
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五、 |
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5.1 |
产品应具备六分钟步行试验功能,须提供六分钟步行试验相关软件著作权证书或软件著作权授权书并加盖投标人公章 |
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5.2 |
系统应支持参数实时趋势图、24小时数据及曲线回顾、报警设置、参数设置、波形冻结功能 |
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5.3 |
系统应支持输入患者意识与给氧情况 |
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▲5.4 |
系统应具备EWS早期风险评分功能,即提供基于收缩压、呼吸频率、脉率、体温、血氧饱和度、意识、是否给氧等不少于7个参数的综合动态评分预警,并提供系统界面运行截图并加盖投标人公章 |
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5.6 |
系统支持智能分区监护:可自定义不少于10种分区,支持在不同分区的患者可显示在同一中央监护界面的不同分区位置,提供软件界面截图证明 |
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5.7 |
系统可接入具备医疗器械注册证的第三方无线血氧、无线血压设备,须提供药监部门核发的投标产品医疗器械产品技术要求佐证并加盖投标人公章 |
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六、 |
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6.1 |
体温测量范围:至少25℃-45℃ |
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6.2 |
注册证列明体温最大允许误差:±0.1℃ |
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6.3 |
体温临床精度验证-成人:具备人体核心体温的均差在±0.2℃以内 |
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体温临床精度验证-儿童:具备核心体温的均差在±0.2℃以内 |
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6.4 |
体温传感器持续工作时间:不小于10天(240小时) |
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6.5 |
体温数据更新频率:不少于每4秒1次 |
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七、 |
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7.1 |
心电采集器持续工作时长:不小于96小时,提供技术文件证明并加盖投标人公章 |
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7.2 |
心电扫描速度不少于4种:6.25,12.5,25,50mm/s |
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7.3 |
心电波形增益不少于4种:5mm/mV(×0.5)、10mm/mV(×1)、20mm/mV(×2)、40mm/mV(×4) |
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7.4 |
心率测量范围:30〜200bpm |
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7.5 |
心率最大允许误差:±1%or±1bpm中的较大者 |
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7.6 |
呼吸频率测量范围:0bpm〜120bpm |
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7.7 |
呼吸频率测量精度:当测量值处于10bpm〜120bpm时,精度±2bpm |
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八、 |
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8.1 |
无线血压组件的气路管道应内置(不暴露在机器外) |
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8.2 |
血压测量范围:0mmHg~290mmHg |
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8.3 |
血压测量精度:±3mmHg |
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8.4 |
血压自动监测的测量间隔最小支持1分钟,最大24小时 |
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8.5 |
血压离线数据存储:可存储不小于100次测量数据,提供医疗器械产品技术要求或药监局备案的产品说明书证明 |
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九、 |
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9.1 |
血氧模块佩戴方式:主机为腕部穿戴,提供不少于6种探头选择(成人硅胶指套血氧探头、成人指夹血氧探头、成人绑带式血氧探头、儿童硅胶指套血氧探头、儿童指夹血氧探头、儿童绑带式血氧探头),须提供技术文件证明 |
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9.2 |
穿戴于手腕部的监护主机防水等级和防尘等级均不低于3级,需要提供具备CMA/CNAS资质的检测机构或第三方实验室出具的检测报告并加盖投标人公章 |
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9.3 |
血氧测量范围:70%~100% |
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9.4 |
血氧测量精度:±2% |
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9.5 |
血氧离线数据存储:可存储不小于72小时测量数据,提供医疗器械产品技术要求或药监局备案的产品说明书证明 |
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十、 |
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10.1 |
提供患者每日累计计步功能 |
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10.2 |
提供患者每日睡眠时长和每日运动时长自动计算功能 |
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10.3 |
提供体态侦测功能,并能识别至少6种体态(平躺、侧躺、静止、坐立、运动、跌倒),提供界面运行截图 |
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十二、 |
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12.1 |
承诺与HIS系统,护理管理系统进行数据交互 |
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立式多功能自助终端 |
1 |
显示尺寸:≥43英寸 |
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2 |
显示比例:16:9; |
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3 |
分辨支持≧1920*1080; |
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4 |
背光寿命:≥50000 小时颜色:16.7M; |
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5 |
对比度≥1000:1(典型值); |
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6 |
平均亮度:≥250cd/m2; |
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7 |
响应时间:≤5ms,视角:多视角,具有防窥功能; |
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8 |
投射式电容多点触摸屏,防爆、抗划伤、防水、防尘支持; |
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9 |
单击,双击,右键; |
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10 |
准确率≧99%,定位准确≧2mm; |
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11 |
触摸响应时间≤2ms; |
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12 |
触摸精度 [mm] <1.5mm(中心区域),<3.2mm(边缘区域); |
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13 |
支持二代、三代社保卡读取 |
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14 |
支持感应、磁卡和IC卡读取 |
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15 |
打印方式 热敏式 |
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16 |
打印命令 兼容ESC/POS命令 |
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17 |
分辨率≧203DPI |
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18 |
打印速度≧180mm/s |
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19 |
打印宽度≧72mm |
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20 |
支持二代身份证读取 |
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21 |
CPU≥4核、内存≥8G、硬盘≥128G WINDOWS 7以上操作系统 |
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22 |
支持一维码、二维码读取 |
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23 |
外形:钢制金属机柜;材质:坚硬厚实,不易变形;表层处理:防锈、防腐、耐磨,不易沾污损坏,亚光漆; |
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24 |
内部结构:模块定位,布线规范整齐; |
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25 |
外部结构:各部件模块与机柜结合紧密,布局合理,工艺精细。装有立体音响、机柜材料为1.5mm锌板、1.5mm冷钢板,内置音响,***网络接口、USB接口等。 |
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26 |
安全性要求:充分考虑到设备使用环境的特殊性,在安全性及防尘、防盗方面处理的解决方案. |
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27 |
其他要求:要求提供可扩展性方案,预留:身份证、取号口。 |
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28 |
激光打印机 |
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29 |
最大打印幅面:A4; |
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30 |
打印速度≧21ppm; |
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31 |
月打印负荷≧40000页; |
注:带▲的条款必须提供相关佐证材料(包含不限于制造商公开发布的印刷材料、说明书、技术白皮书、医疗器械注册证相关证明材料等)证实其真实性。
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