为了解各品牌设备的市场技术情况,以便更好地开展设备需求调查,我院秉持公平、公正的原则,邀请各生产厂家和代理商报名参加如下医疗设备调研活动。
一、调研设备项目清单
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序号 |
设备名称 |
数量 |
预算价(万元) |
用途及配置(初步需求,仅用于市场调研) |
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1 |
彩色多普勒超声诊断仪(便携式) |
1套 |
50.3 |
1.主要用于成人及老人体检,具备脂肪肝、肝占位、肾结石、胆囊结石等筛查功能。 2.重要配置清单:心脏探头、腹部探头、高频探头、腔内探头、电动检查床、医生椅、图文编辑及输出工作站、工作站专用桌、主机、显示器、专用台车。 |
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2 |
彩色多普勒超声诊断仪(台式) |
1套 |
85 |
1.全身应用功能具备腹部、妇产科、浅表、心脏、血管等。 2.探头接口≥4,接口通用。 3.显示器≥21寸、彩色触摸屏≥12寸。 4.配备腹部、心脏、腔内、浅表(甲乳)、浅表(血管)等探头≥5把。 5.具备弹性成像,弹性量化分析等功能。 6.具备声衰减成像功能。 7.具备剪切波成像功能。 8.凸型扩展技术。 9.宽景成像,支持所有成像探头。 10.组织多普勒及连续多普勒。 11.具备超微细血流成像技术、立体血流显示技术、解剖M型技术、斑点追踪技术、血管内中膜自动测量技术等技术。 12.具备DICOM标准接口。 13.重点配置清单:耦合剂加热器、硬盘容量≥1TB、图文工作站+高清采集卡+采集器、彩色图文报告编辑及输出软硬件系统、专业检查床+专业检查椅。 |
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3 |
动脉硬化检测仪 |
1套 |
18.7 |
1.设备的适用范围: (1)用于全身动脉硬化和动脉粥样硬化的早期检测和血管疾病的早期检测与预后评估,并结合脉搏波波形图、baPWV/ABI血管疾病危险因子诊疗分析形象示意图、ABI形象示意图等多个信息,为临床提供重要的多样化的解决方案,为患者提供详细的个性化诊断。 (2)主要检测功能:①血管狭窄检测单元:用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测,主要检测参数:ABI:踝臂指数;UT:脉波上升时间;%MAP:平均动脉压。②血管硬化检测单元:用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标,主要检测参数:baPWV(左)baPWV(右)。③硬化-阻塞示意图:清晰提示患者血管的状态。④血管年龄显示:自动生成血管年龄并显示在报告中。 2.***网、医疗软件系统,并与医院 HIS系统兼容,符合MMC-Connection标准等相关慢病软件系统连接。 3.数据检索:可通过输入简单的ID信息实现数据检索。 4.配置清单:主机(含台车)、上臂传感袖带、脚踝传感袖带、上臂箍带软管、脚踝箍带软管、中文操作界面、触摸面板、工作站。 |
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4 |
免散瞳眼底照相机 |
1套 |
18 |
1.设备的适用范围:① 糖尿病、高血压患者年度眼底微血管病变标准化筛查(MMC核心随访项目);② 65岁及以上老年人健康体检眼底评估;③ 肢体麻木、视物模糊、间歇性视力下降高危人群眼病风险分级;④ 家庭医生签约居民慢病并发症综合评估;⑤ ***网膜病变、高血压眼底动脉硬化动态随访监测。 2.重点配置清单:全自动免散瞳眼底相机(主机)、眼底专业采集分析系统、***平台、外接液晶显示屏及支架、加墨式高容量彩色打印机、无线键鼠、主机专用防尘罩、主机专用遮光罩。 3.免费完成院内HIS、PACS系统DICOM接口对接调试,实现患者信息互通、影像存储调取。免费提供慢病眼底筛查标准化报告模板,适配家庭医生签约、糖尿病高血压慢病管理档案。***平台,实现基层拍片、上级医院专家远程诊断。提供设备配套质控方案,指导科室建立眼底筛查设备日常质控台账,满足公卫、慢病考核检查要求。 4.负责MMC-Connection标准等相关慢病软件系统双向连接。 |
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5 |
肌电图诱发电位仪 |
1套 |
18 |
1.用于检测腓肠神经、腓浅神经、胫神经等末梢神经的神经传导速度及波幅,检测结果能很好地提示DPN变化情况,为糖尿病神经病变的早期筛查与诊断提供依据。2.符合****中心平台系统对接标准。 3.提供适配基本公共卫生服务的糖尿病周围神经病变筛查标准化报告模板,适配家庭医生签约、糖尿病慢病随访档案归档要求。 4.***平台,实现基层神经筛查波形、检测报告一键上传上级医院,支持远程神经病变诊断评估。 5. 提供设备日常质控操作规范、季度校准记录表模板,协助科室建立设备质控台账,满足卫健局公卫考核、医疗设备质控检查要求。 6. 升级更新:终身免费软件升级、DPN标准模板更新、数据库迭代。 7.系统对接:数据/报告PDF/JPG导出;对接居民健康档案、公卫慢病、MMC平台、体检系统,支持数据对比、一键归档。 8.符合MMC-Connection标准等相关慢病软件系统连接。 9.重点配置清单:主机、软件、导联线、配套台车、其他安装附件。 |
二、资格要求
(一)供应商须提供如下有效期内的食品药品监督管理部门签发证书(提供证书复印件):(如国家另有规定,则适用其规定。)
1.如投标人为生产企业:提供《医疗器械生产许可证》、《医疗器械营业执照》及《医疗器械注册证》。
2.如投标人为经营企业:《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
(二)法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名时间及方式
1.2026年9月9日17:00前报名并递交《市场调研产品资料书》电子文件和纸质文件。
2.电子文件(PDF盖章件一份及WORD可编辑版一份)发至zy****@****.****.cn,采用压缩包方式命名为“D2026090401+设备名称+报名单位名称”。
3.纸质版《市场调研产品资料书》可选择现场递交或邮寄,如选择邮寄,必须在报名截止时间前一天选择顺丰快递寄出,并致电联系电话提醒。递交/邮寄地点:****路****号****楼****楼设备科,联系电话:020-****9210。
四、报名资料提交要求
1.报名资料包括但不限于:《市场调研产品资料书》(附件1)、医疗设备调查问卷(附件2)、《廉洁承诺书》(附件3)。
2.以上资料正本1份(盖鲜章),分包按照目录内容装订成册。
3.以上资料具体填写及编制要求见《市场调研产品资料书》(附件1)。
五、《市场调研产品资料书》装订要求
1.每个序号设备《市场调研产品资料书》需独立装订成册,涉及彩页的需彩印。
2.《市场调研产品资料书》文件袋表面需粘贴资料书封面。
3.《市场调研产品资料书》需严格按目录顺序排版,并体现页码。
4.报名单位须对其所提供的资料的真实性负责,如有作假,一经发现,立即取消资格,并且在二年内禁止参与本院所有项目的市场调研。
六、调研方式及时间安排
(一)调研方式及要求
1.现场产品介绍答疑。
2.要求厂家技术人员(需现场答疑)及代理商授权代表各一人参加。
3.准备5分钟的产品介绍PPT(产品性能及优势即可)。
(二)时间地点安排
1.现场调研时间:具体时间安排邮箱或电话通知。
2.现场调研地点:具体时间安排邮箱或电话通知。
七、其他说明
1.以上设备市场调研无结果反馈及公示,请各报名单位周知。***网站发布的公告均视为有效送达。
2.有知识产权等方面纠纷的产品不予考虑。
3.被医院列入黑名单的产品和供应商不予考虑。
4.医院保留择优选择三家或以上产品开展下一步调研的权利。
5.一经发现有围标、陪标等行为,将列入医院供应商黑名单。
附件1:广州市黄埔区中医医院彩超及MMC项目医疗设备调研产品资料书.docx
附件2:广州市黄埔区中医医院彩超及MMC项目医疗设备调查问卷.xlsx
附件3:廉洁承诺书.docx
广州市黄埔区中医医院
2026年9月4日
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本公告地址:https://www.ysbid.com/view/3440/ej2Oa6ABni4p5U9Xztvi.html
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